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Résumé

Dans le cadre des réglementations pour l'homologation des produits pharmaceutiques le règlement N° 06/2010/CM/UEMOA relatif aux procédures d'homologation des produits pharmaceutiques à usage humain dans les états membres de l'UEMOA a été adopté. Une étude a été menée dans une agence de représentation pharmaceutique afin de contribuer à l'amélioration de la mise en oeuvre des procédures d'homologation des médicaments. Le recensement des textes et procédures relatifs à l'homologation des médicaments, l'évaluation de la conformité de la mise en oeuvre des procédures d'homologation des médicaments à usage humain dans une agence de représentation pharmaceutique, l'identification des difficultés qui en découlent ont été menées.

L'Auteur

  • Passionnée de Droit Pharmaceutique, MINYEM AUDE Epse AFUH est Assistante au Département de Pharmacie Galénique et Législation Pharmaceutique de la FMSB et en poste à la Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires du Cameroun.

Auteur(s) : AUDE PERINE Minyem Ngombi

Infos techniques

Editeur : UNIV EUROPEENNE

Auteur(s) : AUDE PERINE Minyem Ngombi

Publication : 5 octobre 2022

Intérieur : Noir & blanc

Support(s) : Livre broché

Poids (en grammes) : 131

Langue(s) : Français

Code(s) CLIL : 3643

EAN13 Livre broché : 9786203437775

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