Le concept de thérapie génique, imaginé il y a une trentaine d''années, est une application à des fins médicales des connaissances de la biologie moléculaire et de la génétique. Son but est de soigner ou de prévenir les maladies par l''utilisation d''un gène comme médicament. Le développement d''une thérapie génique sûre et efficace passe par la connaissance et la mise au point de véhicules capables de délivrer efficacement le gène médicament au sein des cellules. A ce jour, les principaux vecteurs utilisés sont les vecteurs viraux qui sont capables d''insérer efficacement dans une cellule leur patrimoine génétique. Les nombreux problèmes posés par l''emploi de tels vecteurs ont poussé les chercheurs à imaginer des systèmes synthétiques capables d''assurer les mêmes fonctions, mais sans leurs inconvénients. Ce livre décrit ainsi la synthèse et l''évaluation in vitro de vecteurs synthétiques destinés à améliorer la biodisponibilité et la spécificité de ciblage des complexes gènes-vecteurs envers les tissus tumoraux.